| German |
| has gloss | deu: Die Erlenmeyer-Synthese wurde nach dem deutschen Chemiker Emil Erlenmeyer benannt. Sie ist eine Variante der Perkin-Reaktion. Reaktionsmechanismen Darstellung des Azlactons Aus Hippursäure lassen sich durch Selbstkondensation in Gegenwart von Acetanhydrid und Natriumacetat Oxazoline herstellen, welche man mit einer Carbonylverbindung nach dem Mechanismus der Knoevenagel-Reaktion zu Azlactonen weiter reagieren lassen kann: |
| lexicalization | deu: Erlenmeyer-Synthese |
| Japanese |
| has gloss | jpn: エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成（Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis）は、グリシンをオキサゾロンとアズラクトンを経由してそれぞれ別のアミノ酸（ラセミ体）に変形する化学反応で、反応を発見したフリードリッヒ・グスタフ・カール・エミール・エルレンマイヤーによって命名された。 |
| lexicalization | jpn: エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成 |
| Chinese |
| has gloss | zho: Erlenmeyer–Plöchl吖内酯及氨基酸合成（Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis） |
| lexicalization | zho: Erlenmeyer–Plöchl吖内酯及氨基酸合成 |
