| Information | |
|---|---|
| has gloss | eng: Gorham's disease is a rare congenital disorder characterized by proliferation of vascular channels that cause massive destruction of bone matrix. The disease was first described by Gorham et al. in 1954. |
| lexicalization | eng: Gorham's disease |
| instance of | (noun) a defect that is present at birth congenital defect, congenital anomaly, congenital abnormality, congenital disorder, birth defect |
| Meaning | |
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| German | |
| has gloss | deu: Das Gorham-Stout-Syndrom, auch Gorham-Stout-Krankheit genannt, ist eine äußerst seltene Krankheit bei der Knochen aufgelöst und durch Lymphgewebe ersetzt werden. Das Gorham-Stout-Syndrom wurde erstmals 1955 von den US-amerikanischen Pathologen L. Whittington Gorham (1885–1968) und Arthur Purdy Stout (1885–1967) beschrieben , nach denen die Krankheit auch benannt ist. |
| lexicalization | deu: Gorham-Stout-Syndrom |
| Polish | |
| has gloss | pol: Choroba Gorhama (choroba Gorhama-Stouta, ang. Gorham's disease, massive osteolysis of Gorham, vanishing/disappearing bone disease, Gorham-Stout syndrome, phantom bone disease) – rzadka, wrodzona choroba kości, charakteryzująca się proliferacją naczyń limfatycznych prowadzącą do osteolizy i zniszczenia struktury kości . Mechanizm rersorpacji tkanki kostnej pozostaje nieznany . Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi Gorham i wsp. w 1954 roku . |
| lexicalization | pol: Choroba Gorhama |
| Media | |
|---|---|
| media:img | Gorham's disease.jpg |
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